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技術(shù)文章

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制備色譜分離純化之流動相選擇制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動相時，還要考慮后續(xù)溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動相選擇。一般常用的正相，反相流動相制備色譜純化工藝開發(fā)的難點1、合適填料的選擇2、流動相方法的開發(fā)流動相方法的開發(fā)同填料選型一樣重要，方法優(yōu)化過程重復(fù)繁瑣，開發(fā)出好的制備工藝需要豐富的制備經(jīng)驗支持，月旭科技分離純化技術(shù)實驗室能為您...

10-23 2020
獸殘抽檢| 動物源食品中激素多殘留的測定適用范圍適用于動物源食品中激素多殘留的測定（該實驗選用基質(zhì)為豬肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T21981-2008動物源食品中激素多殘留檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》Two提取步驟試樣稱取5g，準(zhǔn)確加入混合內(nèi)標(biāo)工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH5.2），渦旋混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉(zhuǎn)移...

10-23 2020
標(biāo)準(zhǔn)品使用|儲備液和工作液，標(biāo)準(zhǔn)品的“超級變換形態(tài)”色譜分析實驗中，標(biāo)準(zhǔn)品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標(biāo)液直接使用、（純品配制成）高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋使用。我們在實驗室天天接觸這些“小伙伴”，熟悉卻不一定了解它們。一支標(biāo)準(zhǔn)品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會經(jīng)歷標(biāo)準(zhǔn)品→儲備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，小編帶大家進(jìn)一步認(rèn)識標(biāo)準(zhǔn)品的這些“變換形態(tài)”。01標(biāo)準(zhǔn)儲備液（或貯備液）基本信息?部分標(biāo)準(zhǔn)文件稱貯備液。?通常是用標(biāo)準(zhǔn)品配制成的或者直接購買的高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度遠(yuǎn)高于g使用濃度，同一...

10-23 2020
胃可安膠囊中甘草酸單銨鹽的含量測定胃可安膠囊，苗醫(yī)荷桐宕芳，怡迄擺逆，沆笨擋孟∶蒙兜，江給茍，江給茍賴拿，精嘎瑤粘拿。中醫(yī)溫中醒脾，和胃降逆，行氣止痛。用于脾胃虛寒氣滯所致的脘腹冷痛，胸脅脹滿，食欲不振。消化性潰瘍病，慢性胃炎見上述癥狀者。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，3μm)；流動相：甲醇/0.2%醋酸銨溶液/冰醋酸=67/33/1；檢測波長：250nm；柱溫：25℃；流速：0.8ml/min；進(jìn)樣量：5μL；注意事項：柱壓會比較高，大約25MPa。02...

10-23 2020
溶出介質(zhì)，實現(xiàn)了全自動化的配制小伙伴們是不是還在用脫氣機(jī)對去離子水進(jìn)行脫氣和加熱？然后辛苦地稱量和手動配制溶出介質(zhì)？配好了是不是還要擔(dān)心要重新預(yù)熱到37℃？好不容易開始實驗了，是不是開始擔(dān)心有沒有重新引入了氣泡？想不想感受一下全自動配制溶出介質(zhì)的體驗？今天小編為您帶來由月旭科技獨j代理的德國DosaTecDosaPrepX8全自動溶媒配制儀，自動進(jìn)液→配制混合→加熱脫氣→定量分配→自動清洗→自動打印報告，一氣呵成！?儀器配備LCD屏和6個按鍵，作為操作單元，簡單易用。?儀器運行的各階段都有相應(yīng)的指示燈指示...

10-23 2020
食品中芐螨醚殘留量的檢測 GB23200.77-201601適用范圍適用于食品中芐螨醚的測定。（本實驗樣品為雞肉、大米樣）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.77-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中芐螨醚殘留量的檢測方法》02提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。蔬菜、糧谷類：稱取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化鈉，渦旋，超聲提取，離心5min(6000r/min)，移取上清液于雞心瓶中；20mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-環(huán)己烷定容至10mL，待GPC凈化。動物源性食品：稱取5g...

10-23 2020
反相液相色譜梯度優(yōu)化大揭秘梯度優(yōu)化在液相色譜方法開發(fā)中是非常重要的一個環(huán)節(jié)。有時，一個合適的梯度洗脫程序?qū)σ合嗌V分析分離可起到“四兩撥千斤”的作用。然而，許多小伙伴由于梯度優(yōu)化實驗做得相對較少，因此誤認(rèn)為梯度優(yōu)化非常復(fù)雜。今天小編就帶大家來揭開反相液相色譜梯度程序的神秘面紗，一探梯度優(yōu)化的究竟。一、建立梯度方法的原因Q為什么要用梯度的方式來洗脫呢？當(dāng)然，作為分析工作者，如果能以一個等度的條件完成我們的分離目的，那便是是皆大歡喜的，但實際情況常常不能如我們所愿?；旌蠘悠方M分中，必定存在容易分離和不易分...

10-23 2020
毒性*的米酵菌酸，檢測方法這里有！適用范圍PART01適用于銀耳中米酵菌酸的檢測。（本實驗樣品采用銀耳）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB5009.189-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中米酵菌酸的測定》提取步驟PART02精q稱取2g樣品置于50mL的螺口尖底離心管，加入20mL提取液（配制方法見備注），振蕩混勻2min，超聲20min，離心5000rpm下5min，移取上清液5mL待凈化。注：提取液的配制：80mL甲醇，加入1mL氨水，加水定容至100mL。SPE凈化步驟PART03SPE柱：月旭Welchrom®P...

10-23 2020

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